A polycomb protein RYBP/DEDAF in vivo funkcióinak vizsgálata transzgenikus módszerekkel

Előnézet	Szöveg (Disszertáció) Download (9MB)
Előnézet	Szöveg (Tézisfüzet) Download (334kB)
Előnézet	Szöveg (Tézisfüzet) Download (301kB)

Magyar nyelvű absztrakt

Az elmúlt mintegy tíz évben bebizonyosodott hogy az rybp génnek es termékének (Rybp/DEDAF fehérje) sokrétű és komplex in vitro feladata van. Az úgynevezett “moonlightening” fehérjék családjába tartozik, melyekre jellemző hogy egynél több egymástól eltérő funkciót képesek ellátni. Ennek megfelelően, az Rybp/DEDAF protein amellett hogy maga is transzkripciós regulátor es polycomb protein - in vitro kölcsönhatásba lép számos változatos biológiai funkcióval bíró fehérjével, úgymint DNS kötő (YY1), kromatin modifikáló (Brg1), pro-apoptotikus (pro-caspase-8), egyéb polycomb (Ring1A, Ring1B, M33, mPC2) vagy például a sejtek proliferáciojában és differenciaciojában fontos szabályzó funkcióval bíro Myc-Mad-Max hálózat tagjaival (Mxi1). Ennek ellenére in vivo, embrionális fejlődés során betölött funkciója ismeretlen maradt. Jelen disszertáció az egér rybp (Ring1- and YY1-Binding Protein; szintén ismert mint DEDAF (Death Effector Domain Associated Factor), UniGene Mm.321633; MGI:1929059) génnek és termékének, az Rybp/DEDAF proteinnek, in vivo funkcióinak felderítésére szolgáló kísérletsorozatot és azok eredményeit tartalmazza. A disszertáció az egérgenetika transzgenikus eszközeinek alkalmazásával, komplementer gén-kiütéssel és túltermeltetéssel vizsgálja az rybp gén lehetséges funkcióit az egér embrionális fejlődése folyamán. A tézisben alkalmazott két komplementer stratégia a következő: (1) gén-kiütéses (KO - knock out ; LOF - loss of function, gén veszítéses/hiányos) (2) gén túltermeltetéses (“overexpression” avagy klasszikus transzgenikus; Tg) módszerek melyek alkalmazásával sikerült rávilágítani az rybp gén embrionális fejlődésben játszott esszenciális szerepének különböző aspektusaira: (i) az rybp mutáció homozigóta állapotban peri-implantációs letalitáshoz vezet melynek oka mind embrionális és extraembrionális rendellenességekben is manifesztálódott (iii) a heterozigóta embriók egy része szemipenetráns embrionális letalitást mutatott, melynek oka a velőcső fejlődésének rendellenessége volt (iv) specifikusan az egér szemlencsében túltermeltetve a fehérjét a szemlencse (katarakt) és a retina (coloboma) fejlődési rendellenességéhez vezetett. Az Rybp/DEDAF protein immunfestéssel törtenő lokalizációja, az embrionális fejlődés különböző stádiumaiban mindezen megfigyeléseket szintén alátámasztotta: az Rybp/DEDAF protein az embriogenézis során erős jelenlétet mutatott az embrió differencialódó sejtpopulációiban, az idegrendszer differenciált sejttipusaiban és az extraembrionális trofoblaszt óriás sejtrétegben (trofoblast giant cell; TGC). Ezen megfigyelések valószínűsítik az rybp gén szerepét a differenciáció folyamatában, különös tekintettel a központi idegrendszer (CNS, central nervous system) kialakulására és sejthalál folyamatában (apoptózis) betöltött funkióira és feltételezhető, hogy az Rybp/DEDAF emberi megfelelőjének elvesztése is súlyos következményekkel, beágyazódási problémákkal (spontán vetélés), velőcső záródási defektusokkal (nyitott velőcső kialakulása) vagy apoptózissal jár.

Tétel nézet