Makromolekulás kolloidokból felépülő hatóanyag hordozó rendszerek tervezése

Előnézet	PDF (disszertáció) Download (5MB) | Előnézet
Előnézet	PDF (tézisfüzet) Download (391kB) | Előnézet
Előnézet	PDF (tézisfüzet) Download (388kB) | Előnézet

Magyar nyelvű absztrakt

Kutatócsoportunkban már néhány éve kiemelt figyelmet kap főként szérum fehérje alapú hatóanyag hordozó kolloid részecskék előállítása, ahol idegtudományi kutatásokban releváns, neuroaktív hatással rendelkező vegyületek vér-agy gáton való transzportjának megvalósítása a cél. Ezen kutatásokhoz kapcsolódtam 2017. őszén, ahol egy újonnan elnyert GINOP-2.3.2 pályázat keretein belül, kiemelt feladatom volt új típusú, főként polimer és poliszacharid alapú hatóanyaghordozó rendszerek tervezése és reprodukálható szintézisek kidolgozása. Célul tűztük ki főként PLA, PLGA és hialuronsav (HyA) alapú makromolekulás kolloidokból felépülő hordozó rendszerek kialakítását, ahol tanulmányozni kívántuk a hordozó rendszerek hidrofilitásának, szerkezetének, felületi töltésének a modellként alkalmazott hidrofil vagy hidrofób, aromás, vagy csak alifás csoportokat tartalmazó, töltéssel rendelkező vagy semleges kismolekulák kapszulázási hatékonyságára gyakorolt hatását. Meghatározni kívántuk, hogy a képződő részecskék méretét, szerkezetét, morfológiáját milyen kísérleti tényezők befolyásolják. Ahol arra lehetőség adódott, a hatóanyag felszabadulás kinetikáját is tanulmányozni kívántuk.

Absztrakt (kivonat) idegen nyelven

In our research group, the preparationof mostly protein-based drug carrier colloid particles isreceivedspecial attention for several years, where the successful penetration of neuroactive molecules across theblood-brain barrier is themain goal.I joinedtothese researches in the autumn of 2017, where, within the framework of a newly wonGINOP-2.3.2 tender, my main task was to design new typeof,mainlypolymer-and polysaccharide-baseddrug delivery systemsvia development of reproducible syntheses. We aimed to develop dominantly PLA, PLGA and hyaluronic acid (HyA)macromolecular colloid-based carriersystems, where we planned to study the effect of the hydrophilicity, structure and surface charge of these carriersystems on the encapsulation efficiency of the hydrophilic or hydrophobic, aromatic or only aliphatic groups-contained, charged or neutralmodel small molecules.We planned to determine what experimental factors influence the size, structure,and morphology of theformed particles. Where possible, we also aimedto study the kinetics of drug releaseas well.

Tétel nézet