Poliszacharid és ciklofruktán típusú királis állófázisok alkalmazása enantiomerek elválasztására

Aranyi Anita
Poliszacharid és ciklofruktán típusú királis állófázisok alkalmazása enantiomerek elválasztására.
PhD, University of Szeged.
(2014)

[img]
Preview
PDF (disszertáció)
Download (1MB) | Preview
[img]
Preview
PDF (tézis)
Download (797kB) | Preview
[img] PDF (tézis)
Download (83kB)

Abstract in foreign language

A természettudományok, valamint a szerves kémiai ipar rohamosan fejlődő világával lépést kell tartanunk analitikai szinten is. Az analitikai kémiai technikák változásának követése nem kis mutatvány a mai világban. Mindaz, ami tíz évvel ezelőtt még haladó módszernek számított, ma ugyan még működik, de már sokkal olcsóbban, egyszerűbben és gyorsabban is meghatározható egy-egy analitikai érték. A gyógyszergyártásban általában három markánsan elkülöníthető anyagcsoport vizsgálata hárul a minőségellenőrző laboratóriumokra: a beérkező kiindulási anyagok vagy alapanyagok, a gyártás közben képződő gyártásközi minták, valamint a végtermék analízise. A gyógyszerkönyvek és azok irányelvei viszonylag mereven szabályozzák egy-egy gyógyszerhatóanyag, vagyis a végtermék vizsgálatát, de a kiindulási vagy alapanyagok tekintetében csak a kereteket adják meg. Ezek alapján egyértelmű, hogy az alapanyag vizsgálatok analitikájában kell keresnünk azokat a területeket, ahol újabb, költségtakarékosabb módszereket tudunk bevezetni kiváltva a régi, még működő, de ráfordítás tekintetében nem éppen olcsó megoldásokat. A mai modern analitikai kémia egyik legfontosabb feladata a királis vegyületek, különösen a biológiai és gyógyszerészeti jelentőséggel bíró anyagok enantiomerjeinek elválasztása. Az élőlényeket felépítő szerves molekulák nagyrésze királis vegylület, melyek a biológiai rendszerekben csak az egyik lehetséges enantiomerformájukban léteznek, így eltérően lépnek kölcsönhatásba a szervezetbe jutó királis gyógyszermolekulák, élelmiszer-adalékanyagok, mezőgazdasági vegyszerek, illatanyagok, stb. egyes enantiomerjeivel. Ha egy racém gyógyszermolekula a királisan szelektív élő szervezetbe kerül, annak enantiomerjei különbözhetnek a biológiai hasznosíthatóság, megoszlás, metabolizmus, kiürülés vagy a hatás típusában és mértékében. Ilyen például a penicillinamin (S) enantiomer formája, mely kiváló ízületi gyulladáscsökkentő hatóanyag, míg (R) enantiomer párja toxikus. Hasonlóképpen a Parkinson-kór kezelésénél alkalmazott Levodopa csak az (S) enantiomert tartalmazza, hiszen a másik enantiomer a vérben a granulociták számának csökkenését okozza. Érthető tehát, hogy a kiralitás a gyógyszerbiztonság szempontjából elsőrendűvé vált. Sztereoizomer keveréket gyógyszerhatóanyagként már hosszabb idő óta csak indokolt esetben lehet forgalomba hozni [Gross 1989], napjainkra pedig a szabályozás olyannyira szigorodott, hogyha racemát hatóanyagot kívánunk bevezetni, akkor mindkét enantiomerre és a racemátra is el kell végeznünk az összes klinikai és toxikológiai vizsgálatot. Így egyértelmű, hogy a racemát forgalomba hozatala többletkiadással jár, tehát a fejlesztések mára már kizárólag enantiomer tiszta vegyületek irányába folynak.

Item Type: Thesis (PhD)
Creators: Aranyi Anita
Hungarian title label: Poliszacharid és ciklofruktán típusú királis állófázisok alkalmazása enantiomerek elválasztására
Title of the thesis in foreign language: The application of polysaccharide and cyclofructane chiral stationary phases for the separation of enantiomers
Divisions: Doctoral School of Chemistry
Discipline label: természettudományok > kémiai tudományok
Defence date label: 2014. November 20.
Supervisor label:
SupervisorSupervisor scientific name labelEmail
Dr. Péter Antalegyetemi tanár, az MTA doktora, SZTE TTIK Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszékapeter@chem.u-szeged.hu
Dr. Ilisz Istvánegyetemi docens, Ph.D., habil., SZTE TTIK Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszékilisz@chem.u-szeged.hu
Reviewer label:
Reviewer name labelReviewer scientific name labelEmail
Dr. Idei Miklóstudományos tanácsadó, az MTA doktora, MTA Támogatott Kutatócsoportok Irodájaidei.miklos@tki.mta.hu
Dr. Szakonyi Zsoltegyetemi docens, Ph.D., SZTE GYTK Gyógyszerkémiai Intézetszakonyi@pharm.u-szeged.hu
President label:
President name labelPresident scientific name labelEmail
Dr. Janáky Tamásegyetemi tanár, az MTA doktora, SZTE ÁOK Orvosi Vegytani Intézetjanaky.tamas@med.u-szeged.hu
Member label:
Member name labelMember scientific name labelEmail
Dr. Péter Máriatudományos munkatárs, Ph.D., MTA SZBK Biokémiai Intézetpeter.maria@brc.mta.hu
Dr. Frank Évaadjunktus, Ph.D., SZTE TTIK Szerves Kémiai Tanszék frank@chem.u-szeged.hu
Item ID: 2356
Identification Number: 2818947
doi: https://doi.org/10.14232/phd.2356
Date Deposited: 2014. Sep. 16. 11:40
Last Modified: 2015. Jun. 03. 10:16
Depository no.: B 5775
Supervisor: Dr. Péter Antal and Dr. Ilisz István
Supervisor scientific name label: egyetemi tanár, az MTA doktora, SZTE TTIK Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék, egyetemi docens, Ph.D., habil., SZTE TTIK Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék
URI: http://doktori.bibl.u-szeged.hu/id/eprint/2356
Defence/Citable status: Defended.

Actions (login required)

View Item View Item

Downloads

Downloads per month over past year