Poliszacharid és ciklofruktán típusú királis állófázisok alkalmazása enantiomerek elválasztására

Aranyi Anita
Poliszacharid és ciklofruktán típusú királis állófázisok alkalmazása enantiomerek elválasztására.
PhD, University of Szeged.
(2014)

[img]
Preview
PDF (disszertáció)
Download (1MB) | Preview
[img]
Preview
PDF (tézis)
Download (797kB) | Preview
[img] PDF (tézis)
Download (83kB)

Abstract in foreign language

A természettudományok, valamint a szerves kémiai ipar rohamosan fejlődő világával lépést kell tartanunk analitikai szinten is. Az analitikai kémiai technikák változásának követése nem kis mutatvány a mai világban. Mindaz, ami tíz évvel ezelőtt még haladó módszernek számított, ma ugyan még működik, de már sokkal olcsóbban, egyszerűbben és gyorsabban is meghatározható egy-egy analitikai érték. A gyógyszergyártásban általában három markánsan elkülöníthető anyagcsoport vizsgálata hárul a minőségellenőrző laboratóriumokra: a beérkező kiindulási anyagok vagy alapanyagok, a gyártás közben képződő gyártásközi minták, valamint a végtermék analízise. A gyógyszerkönyvek és azok irányelvei viszonylag mereven szabályozzák egy-egy gyógyszerhatóanyag, vagyis a végtermék vizsgálatát, de a kiindulási vagy alapanyagok tekintetében csak a kereteket adják meg. Ezek alapján egyértelmű, hogy az alapanyag vizsgálatok analitikájában kell keresnünk azokat a területeket, ahol újabb, költségtakarékosabb módszereket tudunk bevezetni kiváltva a régi, még működő, de ráfordítás tekintetében nem éppen olcsó megoldásokat. A mai modern analitikai kémia egyik legfontosabb feladata a királis vegyületek, különösen a biológiai és gyógyszerészeti jelentőséggel bíró anyagok enantiomerjeinek elválasztása. Az élőlényeket felépítő szerves molekulák nagyrésze királis vegylület, melyek a biológiai rendszerekben csak az egyik lehetséges enantiomerformájukban léteznek, így eltérően lépnek kölcsönhatásba a szervezetbe jutó királis gyógyszermolekulák, élelmiszer-adalékanyagok, mezőgazdasági vegyszerek, illatanyagok, stb. egyes enantiomerjeivel. Ha egy racém gyógyszermolekula a királisan szelektív élő szervezetbe kerül, annak enantiomerjei különbözhetnek a biológiai hasznosíthatóság, megoszlás, metabolizmus, kiürülés vagy a hatás típusában és mértékében. Ilyen például a penicillinamin (S) enantiomer formája, mely kiváló ízületi gyulladáscsökkentő hatóanyag, míg (R) enantiomer párja toxikus. Hasonlóképpen a Parkinson-kór kezelésénél alkalmazott Levodopa csak az (S) enantiomert tartalmazza, hiszen a másik enantiomer a vérben a granulociták számának csökkenését okozza. Érthető tehát, hogy a kiralitás a gyógyszerbiztonság szempontjából elsőrendűvé vált. Sztereoizomer keveréket gyógyszerhatóanyagként már hosszabb idő óta csak indokolt esetben lehet forgalomba hozni [Gross 1989], napjainkra pedig a szabályozás olyannyira szigorodott, hogyha racemát hatóanyagot kívánunk bevezetni, akkor mindkét enantiomerre és a racemátra is el kell végeznünk az összes klinikai és toxikológiai vizsgálatot. Így egyértelmű, hogy a racemát forgalomba hozatala többletkiadással jár, tehát a fejlesztések mára már kizárólag enantiomer tiszta vegyületek irányába folynak.

Item Type: Thesis (PhD)
Creators: Aranyi Anita
Hungarian title label: Poliszacharid és ciklofruktán típusú királis állófázisok alkalmazása enantiomerek elválasztására
Title of the thesis in foreign language: The application of polysaccharide and cyclofructane chiral stationary phases for the separation of enantiomers
Divisions: Doctoral School of Chemistry
Discipline label: természettudományok > kémiai tudományok
Defence date label: 2014. November 20.
Item ID: 2356
Identification Number: 2818947
doi: https://doi.org/10.14232/phd.2356
Date Deposited: 2014. Sep. 16. 11:40
Last Modified: 2015. Jun. 03. 10:16
Depository no.: B 5775
Supervisor label:
Supervisor Supervisor scientific name label
Dr. Péter Antal
Dr. Ilisz István
egyetemi tanár, az MTA doktora, SZTE TTIK Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék
egyetemi docens, Ph.D., habil., SZTE TTIK Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék
Reviewer label:
Reviewer name label Reviewer scientific name label
Dr. Idei Miklós
Dr. Szakonyi Zsolt
tudományos tanácsadó, az MTA doktora, MTA Támogatott Kutatócsoportok Irodája
egyetemi docens, Ph.D., SZTE GYTK Gyógyszerkémiai Intézet
President label:
President name label President scientific name label
Dr. Janáky Tamás
egyetemi tanár, az MTA doktora, SZTE ÁOK Orvosi Vegytani Intézet
Member label:
Member name label Member scientific name label
Dr. Péter Mária
Dr. Frank Éva
tudományos munkatárs, Ph.D., MTA SZBK Biokémiai Intézet
adjunktus, Ph.D., SZTE TTIK Szerves Kémiai Tanszék
URI: http://doktori.bibl.u-szeged.hu/id/eprint/2356
Defence/Citable status: Defended.

Actions (login required)

View Item View Item

Downloads

Downloads per month over past year